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2017CIHFC王振华教授肥厚型

在中国国际心力衰竭大会(CIHFC)暨中国医师协会心力衰竭专业委员会年会上，来自福建医院的王振华教授为我们带来了“肥厚型心肌病的临床诊疗”的精彩报告。

定义

?Cardiomyopathiesaredefinedbystructuralandfunctionalabnormalitiesoftheventricularmyocardiumthatareunexplainedbyflow-limitingcoronaryarterydiseaseorabnormalloadingconditions.

?心肌病是指心室肌的结构与功能失调，而这些失调不能被以下因素解释：（1）血流量障碍的冠状动脉疾病，（2）心脏负荷异常。

肥厚型心肌病指左心室室壁增厚，而该肥厚不能完全被心脏负荷异常所解释。

Thisdefinitionappliestochildrenandadultsandmakesnoaprioriassumptionsaboutaetiologyormyocardialpathology.

——仅仅是形态学诊断

---ESC肥厚型心肌病指南

请输入标题abcdefg

定义

?Cardiomyopathiesaredefinedbystructuralandfunctionalabnormalitiesoftheventricularmyocardiumthatareunexplainedbyflow-limitingcoronaryarterydiseaseorabnormalloadingconditions.

?心肌病是指心室肌的结构与功能失调，而这些失调不能被以下因素解释：（1）血流量障碍的冠状动脉疾病，（2）心脏负荷异常。

请输入标题abcdefg

流行病学

?全球各个地区使用不同的方法学调查，结果提示在成人中：不明原因左室肥厚的患病率范围波动在0.02–0.23%；HCM的患病率在不同种族之间相似（我国最大一次以超声心动图检查为基础的例调查表明，中国HCM的患病率为0.18%，全国约有肥厚型心肌病患者万人）。

?大多调查提示男性患者居多。

?众多研究提示患病率存在年龄相关性，在25岁之前很少诊断该疾病。

---ESC肥厚型心肌病指南；

---中国心肌病诊断与治疗建议

请输入标题abcdefg

病因学

?高达60%的青少年与成人HCM患者的病因是心脏肌球蛋白基因突变引起的常染色体显性遗传。

?5-10%的成人患者病因为其他遗传疾病，包括代谢和神经肌肉的遗传病、染色体异常和遗传综合征。